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近日，拍好茂名网收到电白区沙院镇村民卢小姐的求助，她说她4岁的儿子李以安不幸患有先天性皮肤病（全身都经常脱皮和发炎），从一出生到现在都没办法医治，为此曾她带儿子到广州的大医院求医，无奈广州和北京方面的专家都表示这个病非常罕见，没办法治疗。不忍心放弃，卢小姐唯有将孩子带回家，到处寻医问药，遗憾的是儿子的病还是没法医治。
2018年6月15日，收到卢小姐的求助，我们专程前往卢小姐家里了解情况。现场可见，卢小姐的儿子虽然4岁，但长期饱受病魔折磨，显得非常瘦弱。正如卢小姐所说，他儿子李以安的确全身溃烂，伤痕累累，非常恐怖。
卢小姐说，儿子虽然患病，但是他非常聪明活泼，跟同龄的孩子一样好动好玩，学习能力也非常强；最难得的是儿子非常坚强和乖巧，懂得很多知识，甚至会玩手机，言行有条不紊，惹人喜爱。
据了解，卢小姐为了医治儿子，在过去的4年里已经花去17万，但是儿子的病却丝毫没有好转，而是越来越严重；为此，每每说起儿子的不幸，卢小姐都忍不住泪水，但只能强忍伤悲。其实，最让卢小姐心痛的不止儿子的病，还有丈夫的无情无义。
卢小姐说，儿子一出生就被发现患有这个罕见病，丈夫和他的家人都建议她放弃这个孩子，但是卢小姐却苦苦坚持，将她带回娘家照顾。亲眼所见，因为皮肤溃烂，李以安睡觉的时候必须脱光衣服，以免衣服把皮肤黏住，造成伤痛；防止汗水淹湿皮肤，必须开空调盖被子。
卢小姐说，为了救治患病的儿子她始终坚持到处寻医问药，只要有一丝希望，她都不放弃。遗憾的是，她一人孤身作战，因为外出打工的丈夫对她和儿子不闻不问，也不曾给过治疗费，也从未回家帮忙照看和给予鼓励。据了解，李以安每月的治疗费和营养费高达4000元，全靠卢小姐的父母和亲戚朋友帮忙，才坚持到现在。
4年来，丈夫对儿子漠不关心，这让卢小姐伤透了心。走投无路，卢小姐决定通过法律途径解决问题，并决意跟丈夫离婚，同时要求丈夫承担部分儿子的治疗费。现场，卢小姐尝试给丈夫打电话，但是每当说到儿子病情的时候，丈夫便会马上挂断电话。卢小姐说，今年5月份，外出打工的丈夫曾回家看过儿子，并拍摄了儿子的照片，说是拿回公司，让公司领导帮忙发动捐款。然而，让卢小姐失望的是，丈夫并没有将他公司所筹的善款转回来，对此卢小姐怀疑丈夫根本没有在公司发动捐款，同时也怀疑丈夫将善款挪作他用了。
2018年6月14日，卢小姐决定将丈夫告上法庭，但是开庭的时候丈夫根本没有出庭应诉，而是关机逃避。卢小姐说，她非常渴望政府有关部门可以帮忙协调事件，同时也希望社会爱心人士伸出援手，帮助她们这对可怜的母子。如果你愿意提供经济帮助，或者知道哪里有医治这种皮肤病的偏方，可以直接联系卢小姐本人，重酬！139-2972-6287，电话微信同步。
来源：拍好茂名网、广东展翅南方网综合整理 |
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发表于 2018-6-21 11:31:06
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